Meditsiiniline aktiivsüsi
Farmaatsia{0}}klassi aktiivsüsi on valmistatud Kagu-Aasiast pärit esmaklassilistest kookospähklikoortest. Seda aktiveeritakse kõrgel-temperatuuril auruga, millele järgneb spetsiaalne happepesu, üli-puhta veega loputamine ja aseptiline kuivatamine 120 kraadi juures. Tüüpilised spetsifikatsioonid on järgmised:•Raskemetallide piirnormid:Arseen (As) Vähem kui 0,5 ppm või võrdne kaadmiumiga ppm. struktuur: Mikropooride maht (1–2 nm) 80% või suurem•Eripind: 1000–1200 m²/g (BET meetod)• Pinna pH: 6,5–7,5 (füsioloogiliselt neutraalne) Tootmine toimub täielikult kooskõlas GMP ja ISO 13485 kvaliteedijuhtimissüsteemidega.
Toote tutvustus
Toodete kirjeldus
Farmaatsia{0}}klassi aktiivsüsi on toodetud kõrge -puhtusastmega tehase-põhistest allikatest, kasutades kontrollitud aktiveerimisprotsessi. See on loodud toksiinide, lisandite ja endotoksiinide ohutuks ja tõhusaks adsorptsiooniks farmaatsia- ja meditsiinirakendustes.
Toodete eelised
Kõrge adsorptsiooniefektiivsus
Mikropooride maht (1–2 nm) Suurem või võrdne 80% ja BET pindala 1000–1200 m²/g, mis võimaldab väikese-molekulaarse- toksiinide kiiret ja suure võimsusega adsorptsiooni.
Farmatseutiline puhtus – madal raskmetallide sisaldus
Nii tooraine kui ka valmistoodete range kontroll tagab, et As Less või võrdne 0,5 ppm ja Cd Vähem või võrdne 0,1 ppm, mis vastab täielikult farmaatsia- ja meditsiiniohutuse nõuetele.
Suur partii-to-konsistents
Täiustatud aktiveerimis- ja pooride{0}}struktuuri kontrollimise tehnoloogiad tagavad pooride arhitektuuri ja adsorptsiooni toimivuse pikaajalise-stabiilsuse.
Tugev regulatiivne vastavus
Toodetud vastavalt GMP standarditele ja ISO 13485 sertifikaadiga, minimeerides farmaatsiaklientide kvalifitseerimis- ja auditeerimisriske.
Kohandatavad valikud
Osakeste suurus:Pulber/graanulid
Konkreetne pindala:1000–1200 m²/g Reguleeritav
Pinna pH:Kohandatud vastavalt rakenduse nõuetele
Pakend:Farmaatsiakvaliteediga{0}}sisepakend, kohandamine toetatud
Dokumendi tugi:Täitke COA, MSDS ja testiaruanded
Kvaliteedikontroll
Tooraine sõelumine
•Kontrollpunkt: kookospähkli koore allikas ja esialgne tuhasisaldus.
•Eesmärk: tagada, et tootmisse jõuaks ainult kvalifitseeritud tooraine.
Standardne happepesu
•Kontrollparameetrid: happe kontsentratsioon, töötlemisaeg ja temperatuur.
•Eesmärk: järjekindlalt ja tõhusalt eemaldada anorgaanilised lisandid.
Neutraliseerimine ja lõpploputus
•Kontrollstandard: loputage, kuni väljavooluvee pH vastab neutraalse vahemiku spetsifikatsioonile.
•Eesmärk: saavutada stabiilne, -reaktiivne lõpptoote pH.
Valmistoote sertifikaat
•Katsed: tuhasisaldus, peamised metalliioonid (Fe, Ca, Mg), osakeste suuruse jaotus ja adsorptsioonivõime (nt joodi väärtus).
•Eesmärk: veenduda, et toode vastab kõikidele puhtuse ja jõudluse nõuetele.
Partii järjepidevuse haldus
• Praktika: säilitage igast partiist proovid ja viige läbi võrdlev analüüs.
•Eesmärk: tagada pikaajaline{0}}järjepidevus ja jälgitavus.
Ravisöe reklaamide spekter:

Standardnõuded
|
Testitavad esemed |
USA-NF-standard |
EP standard |
CP standard |
|
|
Sulfaattuhk |
Vähem kui 4,0% või sellega võrdne |
Vähem kui 5,0% või sellega võrdne |
Vähem kui 4,0% või sellega võrdne |
|
|
happeline{0}}aine |
Vähem kui 1,0% või sellega võrdne |
Vähem kui 1,5% või sellega võrdne |
Vähem kui 1,0% või sellega võrdne |
|
|
Raskmetallid (Pb) |
Vähem kui 10 ppm või sellega võrdne |
Vähem kui 10 m või sellega võrdne |
Vähem kui 10 ppm või sellega võrdne |
|
|
Mikroobide piir |
Vähem kui 1000 CFU/g või sellega võrdne |
Vähem või võrdne 500 CFU/g |
Vähem kui 1000 U/g või sellega võrdne |
|
|
Adsorptsioonivõime (metüleensinine) |
Suurem või võrdne 1,0 ml/0,1 g |
Suurem või võrdne 1,2 ml/0,1 g |
Suurem või võrdne 1,0 ml/0,1 g |
Teatud tüüpi aktiivsüsi






Ettevõtte ja tehase vaated






meie sertifikaadid

Kuum tags: meditsiiniline aktiivsüsi, Hiina meditsiinilise aktiivsöe tootjad, tarnijad, tehas
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist









